2017年5月31日至6月1日，國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）2017年第一次會議在加拿大蒙特利爾召開。會議通過了國家食品藥品監督管理總局（CFDA）的申請，正式批準總局成為其成員。
      此番總局加入ICH，既是總局落實習近平總書記關于食品藥品監管“四個最嚴”要求中“最嚴謹標準”的具體舉措，也充分體現出國際社會對中國政府藥品審評審批制度改革的支持和信心。加入ICH，意味著中國的藥品監管部門、制藥行業和研發機構將逐步轉化和實施國際最高技術標準和指南，并積極參與規則制定，將推動國際創新藥品早日進入中國市場，滿足臨床用藥需求，同時提升國內制藥產業創新能力和國際競爭力。